Ciąża i Poród

   Najczęściej lekarz zleca przeprowadzenie badań genetycznych w sytuacjach, kiedy występują czynniki ryzyka. Zalicza się do nich:

• choroby dziedziczne lub określone wady wrodzone pojawiające się wśród krewnych,
• wiek matki ponad 35 lat, a ojca ponad 45 lat,
• bliskie pokrewieństwo między rodzicami,
• nieprawidłowości genetyczne u starszych dzieci,
• powtarzające się poronienia.

   Jeśli przyszła mama skończyła 35 lat lub w rodzinie któregoś z rodziców występowały choroby dziedziczne, lekarz może zaproponować aminopunkcję (pobranie do badania płynu owodniowego), po ukończeniu 12 tygodnia ciąży lub biopsję tworzącej się tkanki łożyskowej (od 10 tygodnia ciąży) do badania chromosomów płodu.

   Czasami podczas pierwszej wizyty u ginekologa okazuje sie, że trzeba zrobić badanie krwi, aby mieć absolutną pewność, że jesteś w ciąży. Testy ciążowe polegają na wykryciu w badanych próbkach hormonu ciążowego (choriongonadotropiny - HCG). Jeżeli minął ponad rok od ostatniego badania ginekologicznego, wykonuje się badanie cytologiczne, tzn. pobiera sie wymaz z szyjki macicy, aby wykryć ewentualne zmiany przednowotworowe. Czasami trzeba zbadać wydzieline z pochwy na obecność drobnoustrojów chorobotwórczych (bakterii, grzybów itd.).

Czytaj cały artykuł »